Anno 1979

Il 17 settembre 1979 sul Corriere della Sera viene pubblicato un articolo dal titolo "Nasce una lega per la difesa in tribunale degli handicappati". Una data che segna l'avvio delle attività della Lega per i diritti degli handicappati, da cui l'acronimo LEDHA. Poco dopo, sempre sul Corriere della Sera" inizia la pubblicazione di una rubrica -a cadenza quindicinale- dal titolo “Handicappati e società” che viene redatta direttamente dalla persone con disabilità e dalle loro famiglie.

Anno 1980

La Regione Lombardia approva la legge regionale sull’handicap, accogliendo le modifiche e le integrazioni proposte da LEDHA.

Anno 1981

LEDHA inizia a consolidare le proprie iniziative nell’ambito della tutela legale. Per iniziativa di LEDHA nel mese di settembre un gruppo di 15 noti avvocati milanesi (tra cui il presidente dell’ordine, Peppino Prisco) hanno costituito un collegio di difesa specializzato per le persone con disabilità. Gli avvocati patrocineranno le cause in tribunale e verranno regolarmente pagati. “Noi stessi abbiamo preferito questa soluzione -dice un genitore in un’intervista al Corriere della Sera- per evitare l’assistenzialismo. L'handicappato non deve essere un ‘diverso’ nemmeno su questo fronte. Gli avvocati chiederanno solo i minimi  tabellari e in caso di provato bisogno dell’handicappato, l’onorario sarà a carico della nostra organizzazione”. Nello stesso anno nasce anche lo Sportello legale di LEDHA.

Anno 1982

Nasce la Mediateca LEDHA, un servizio di raccolta e prestito di materiale audiovisivo, multimediale e letterario dedicato alla disabilità. 

Prima edizione di “Lo Sguardo degli altri”, la prima rassegna cinematografica in Italia dedicata alla disabilità. Si svolge dal 31 marzo al 4 aprile al cinema “Eliseo” di Milano. Le tredici pellicole selezionate sono lungometraggi provenienti da diversi Paesi (Francia, Germania, Australia, Svizzera, Gran Bretagna, Spagna e Stati Uniti) che si propongono all'attenzione di tutti per il loro alto valore artistico-culturale e divulgativo. “Questa manifestazione -ha commentato il presidente di LEDHA, Edoardo Cernuschi, al Corriere della Sera- è stata fatta quest’anno a ricordare che, a differenza dello scorso anno, dedicato all’handicappato e in cui si sono tenuti solo conferenze o convegni, stavolta si vuole cercare di coinvolgere la gente in modo diretto”.

Anni 1984-1985

LEDHA partecipa al dibattito politico nazionale intervenendo su due importanti temi: la violenza sulle donne e l’eutanasia.

A metà 1984 LEDHA presenta al Comune di Milano un dossier in cui denuncia 20 casi di violenza commessi in circa sette mesi ai danni di donne e ragazze con disabilità. La legislazione in vigore in quel momento non prevede la procedibilità d’ufficio per la violenza sessuale contro le persone con disabilità: se manca la querela della vittima non ci può essere un’indagine e, di conseguenza, nemmeno un processo. LEDHA contribuisce all’iter per la riforma della normativa con l’elaborazione di un progetto di legge che viene in parte recepito nel testo approvato alla Camera dei deputati nell’ottobre 1984.

Altro tema particolarmente sentito in quegli anni in Italia è quello dell’eutanasia. LEDHA interviene nel dibattito organizzando un momento di incontro con alcuni deputati lombardi per esprimere la propria posizione sul tema e denunciare la difficoltà di regolamentare una materia così delicata. “Chiamiamo le cose con il loro nome: omicidio è omicidio, l’eutanasia è un’atra cosa. Bisogna riflettere a fondo su questa legge per evitare di far diventare i ‘malati terminali’ sperone che come tali non sono”, commenta il presidente Edoardo Cernuschi in un articolo pubblicato sul Corriere della Sera.

Anni 1988-1989

Nel 1988 LEDHA promuove un Coordinamento che elabora una legge di iniziativa popolare per l’abbattimento delle barriere architettoniche. A sostegno di questa iniziativa, LEDHA contribuisce alla campagna di raccolta firme (oltre 25mila) e continua a seguire l’iter normativo. La legge regionale per l’abbattimento delle barriere architettoniche (numero 13 del 1989) viene approvata il 9 gennaio. Sempre sul tema delle barriere architettoniche, LEDHA contribuisce a creare il corso post-laurea “Progettare senza barriere” in collaborazione con Medicina Democratica.

Nel 1989 LEDHA pubblica un importante dossier sulla situazione delle persone con disabilità nel Comune di Milano da cui emerge che circa cinquemila persone con disabilità sono “scaricate” sulle spalle delle famiglie senza alcuna forma di assistenza o di sostegno. “La città manifesta urgenti necessità di servizi”, commenta in un’intervista al Corriere della Sera  il presidente di LEDHA, Edoardo Cernuschi, secondo cui le risorse messe a disposizione dal piano triennale socio-assistenziale del Comune di Milano sono insufficienti. “Si hanno risposte assolutamente inadeguate. Le risorse risibili, gli indirizzi operativi ampiamente discutibili”.

Anno 2000

Avvio della sperimentazione del progetto DAMA (Disabled advanced medical assistance) presso l’ospedale San Paolo di Milano con il contributo di Fondazione Cariplo. DAMA nasce dall’ascolto dell’esigenza delle famiglie di persone con grave disabilità intellettive e neuromotorie, che avvertivano la difficoltà delle strutture ospedaliere a garantire ai loro cari un’assistenza sanitaria pari a quella delle altre persone. La filosofia di DAMA può essere riassunta in una frase di Edoardo Cernuschi: “Il disabile grave soffre due volte: una perché sta male, un’altra perché non lo può comunicare”.

Anno 2004

LEDHA assume una nuova denominazione. Con la modifica dello statuto viene tolto il termine “handicappati” dall’acronimo, che diventa “Lega per i diritti delle persone con disabilità". 

Dal 2004 DAMA cessa la propria natura “sperimentale” e diventa ufficialmente una Struttura semplice dipartimentale dell’Asst Santi Paolo e Carlo di Milano. Il numero di persone con disabilità prese in carico dalla struttura continua ad aumentare.

Prende il via anche lo “Sportello disabili mobile”: si tratta di un camper attrezzato che fa tappa in diverse città della Lombardia per offrire ai cittadini con disabilità e alle loro famiglie informazioni e notizie utili per migliorare la qualità della vita. Il progetto è promosso da Regione Lombardia in collaborazione con LEDHA e Aias.

Anno 2006

Lancio della campagna “Pagare il giusto” per porre il nodo della partecipazione alla spesa dei servizi, ovvero quei contributi che i Comuni possono richiedere alle persone con disabilità che utilizzano i servizi di carattere sociale come centri diurni, residenzialità, trasporti, soggiorni estivi. Interpretazioni, modalità e criteri adottati per la determinazione di questo contributo aprono a più elementi di discriminazione. “La disabilità non deve diventare una tassa -si legge nel manifesto diffuso da LEDHA-. Le norme sono chiare: la persona con disabilità è tenuta a pagare i servizi solo in base al proprio reddito personale”.

Anno 2007

La Mediateca lancia il “LEDHA spot festival”, un concorso rivolto a giovani sceneggiatori per la realizzazione di tre spot video pubblicitari per promuovere l’inserimento lavorativo delle persone con disabilità. 

LEDHA aderisce alla campagna del'European disability forum (Edf) "1 Million 4 Disability" che ha l'obiettivo di raccogliere un milione di firme per ottenere una direttiva comunitaria contro la discriminazione delle persone con disabilità.

Presso l’ospedale Carlo Poma di Mantova viene avviato il “Progetto delfino” che, su modello del DAMA dell’ospedale Santi Carlo e Paolo di Milano, garantisce l’accesso alle cure e la presa in carico delle persone con gravi disabilità intellettive e neuromotorie.

Anno 2008

LEDHA lancia la campagna “Vota la Convenzione!" per attivare i livelli territoriali delle istituzioni lombarde a fare la propria parte per adottare e far ratificare la Convenzione Onu sui diritti delle persone con disabilità firmata dall’Italia a New York il 30 marzo 2007.

A dicembre nasce Ledha Scuola, un gruppo di lavoro e coordinamento “per parlare di scuola e disabilità, valorizzando le esperienze positive, segnalando i problemi, facendo circolare notizie e informazioni, proponendo iniziative di carattere sociale e culturale”. Tra gli obiettivi principali del gruppo ci sono la difesa dei diritti degli alunni con disabilità e delle loro famiglie in Lombardia e l’analisi delle novità legislative in ambito scolastico, educativo-formativo e socio-assistenziale per valutarne gli effetti, in particolare sugli alunni con disabilità.

Anno 2009

Avvio del “Progetto amministratore di sostegno” (Ads). Questa figura, istituita nel 2004, ha come obiettivo quello di  "tutelare, con la minore limitazione possibile della capacità di agire, le persone prive in tutto o in parte di autonomia nell'espletamento delle funzioni di vita quotidiana". LEDHA è coinvolta in diverse iniziative finalizzate a favorire la conoscenza di questa figura e la formazione delle persone interessate a diventarlo.

Avvio del “Centro progetto di vita” che si occupa della progettazione personalizzata di percorsi di vita autonoma e indipendente, accompagnando le persone con disabilità motoria nella definizione di un proprio progetto di vita.